Краток опис:
CAS број: 1197-18-8
Молекуларна формула: C8H15NO2
молекуларна тежина: 157,21
Хемиска структура:
| Основни информации | |
| Име на производ | Транексамична киселина |
| Одделение | Одделение за козметика |
| Изглед | Бел или речиси бел, кристален прав |
| Анализа | 99% |
| Рок на траење | 2 години |
| Пакување | 25 кг / барабан |
| Хемиски својства | Слободно е растворлив во вода и во глацијална оцетна киселина и е многу малку растворлив во етанол и практично нерастворлив во етер |
Опис
Транексамична киселина е дериват на аминометилбензоева киселина и еден вид антифибринолитички лекови за запирање на крварењето. Механизмот на хемостаза на транексамична киселина е сличен на аминокапроичната киселина и аминометилбензоевата киселина, но ефектот е посилен. Јачината е 7 до 10 пати од аминокапроична киселина, 2 пати од аминометилбензоева киселина, но токсичноста е слична.
Хемиската структура на транексамична киселина е слична на лизин, конкурентна инхибиција на плазмин оригиналот во адсорпција на фибрин, за да се спречи нивното активирање, заштита на влакна протеин да не се разградува со плазмин и да се раствори, на крајот да се постигне хемостаза. Применливо во третманот на акутен или хроничен, локализиран или системски примарен фибринолитички хипертироидизам предизвикан од крварење, како што се акушерско крварење, бубрежна хеморагија, хеморагија на хипертрофија на простата, хемофилија, белодробна туберкулоза хемоптиза, крварење на желудникот, по операција на , слезина и други висцерални хеморагии; може да се користи и во хирургија при абнормално крварење итн.
Клиничката транексамична киселина има значително влијание врз болестите на каснувања од инсекти, дерматитис и егзема, едноставна пурпура, хронична уртикарија, вештачка полова уртикарија, токсична ерупција и ерупција. И, исто така, има одреден ефект врз еритродермија, склеродермија, системски лупус еритематозус (СЛЕ), еритема мултиформе, ќерамиди и алопеција ареата. Третманот на наследниот ефект на ангиоедем е исто така добар. Во третманот на хлоазма, општата медицина е ефикасна околу 3 недели, значително ефикасна 5 недели, курс од 60 дена. Се дава орално во дози од 0,25 ~ 0,5 g, на ден 3 ~ 4 пати. Неколку пациенти може да исчезнат гадење, замор, пруритус, абдоминална непријатност и дијареја несакани ефекти по симптомите на повлекување.
Индикации
Различни крварења предизвикани од акутна или хронична, локализирана или системска примарна хиперфибринолиза; секундарна хиперфибринолитичка состојба предизвикана од дисеминирана интраваскуларна коагулација. Генерално не користете го овој производ пред хепаринизација.
Траума или хируршко крварење во ткивото и органите со изобилство на плазминоген активатори како што се простатата, уретрата, белите дробови, мозокот, матката, надбубрежните жлезди и тироидната жлезда.
Антагонист на ткивен плазминоген активатор (t-PA), стрептокиназа и урокиназа.
Фибринолитичко крварење предизвикано од вештачки абортус, рано одлепување на плацентата, раѓање на мртво дете и емболија на амнионската течност; и зголемена менорагија предизвикана од патолошка интраутерина фибринолиза.
Церебрална невропатија благо крварење, како што се субарахноидална хеморагија и интракранијална аневризма хеморагија, ефектот на Амстат во оваа состојба е подобар од оној на другите антифибринолитички агенси. Посебно внимание мора да се посвети на ризикот од церебрален едем или церебрален инфаркт. За тешки пациенти со хируршки индикации, овој производ може да се користи само како адјувантен лек.
За третман на наследен ангионевротски едем, може да го намали бројот и сериозноста на епизодите.
Се користи кај пациенти со хемофилија за нивно активно крварење во комбинација со други лекови.
Пациенти со хемофилија со недостаток на фактор VIII или фактор IX при екстракција на заб или орална операција во случај на оперативно крварење.
