Основни информации | |
Име на производ | Тизанидин |
Одделение | Фармацевтска оценка |
Изглед | Бел прав |
Анализа | 99% |
Рок на траење | 2 години |
Пакување | 25 кг / барабан |
Состојба | Да се чува на -20°C |
Преглед
Тизанидин е дериват на имидазолин со два азотни хетероцикличен пентен. Структурата е слична на онаа на клонидин. Во 1987 година, првпат беше наведен во Финска како централен агонист на рецепторот на адреналин α2. Во моментов се користи како централен мускулен релаксант во клиниката. Може да се користи за лекување на болен мускулен спазам, како што се синдром на половината на вратот и тортиколис. Може да се користи и за лекување на постоперативна болка, како што се дискус хернија и артритис на колкот. Доаѓа од анкилоза на невролошки нарушувања, како што се мултиплекс склероза, хронична миелопатија, цереброваскуларна несреќа и сл.
Функција
Се користи за намалување на напнатоста на скелетните мускули, мускулен спазам и миотонија предизвикани од повреда на мозокот и 'рбетниот мозок, церебрална хеморагија, енцефалитис и мултиплекс склероза.
Фармакологија
Селективно го намалува ослободувањето на возбудливите аминокиселини од интерневроните и го инхибира мултисинаптичкиот механизам поврзан со пренапорот на мускулите. Овој производ не влијае на преносот на невромускулните. Добро се поднесува. Ефикасно е за акутни болни мускулни грчеви и хронична анкилоза која потекнува од 'рбетниот мозок и мозокот. Може да ја намали отпорноста на пасивното движење, да ја намали спастичноста и клонусот и да го зголеми интензитетот на доброволното движење.
Користи
Обележан Тизанидин, наменет за употреба како внатрешен стандард за квантификација на тизанидин со GC- или LC-масена спектрометрија. Тизанидин може да има терапевтска употреба како главен инхибитор на протеазата на SARS-CoV-2.
Клиничка употреба
Тизанидин е централно дејство адренергичен а2 рецептор агонист кој се користи за лекување на состојби на хронична мускулна спастичност, како што е мултиплекс склероза.
Механизам на дејство
Тизанидин е централно активен мускулен релаксант аналог на клонидин кој е одобрен за употреба во намалување на спастицитетот поврзан со повреда на церебралниот или 'рбетниот мозок. Неговиот механизам на дејство за намалување на спастичноста сугерира пресинаптичка инхибиција на моторните неврони наαЛокации на 2-адренергични рецептори, намалувајќи го ослободувањето на возбудливите амино киселини и инхибирајќи ги олеснувачките церулеоспинални патишта, што резултира со намалување на спастичноста. Тизанидин има само мал дел од антихипертензивното дејство на клонидин, веројатно поради дејството на селективна подгрупа наα2C-адренорецептори, кои се чини дека се одговорни за аналгетската и антиспазмодична активност на имидазолинα2-агонисти (20).