Краток опис:
CAS број: 15687-27-1
Молекуларна формула: C13H18O2
Молекуларна тежина: 206,28
Хемиска структура:
| Основни информации | |
| Име на производ | Ибупрофен |
| CAS бр. | 15687-27-1 |
| Боја | Бело до целосно бело |
| Форма | Кристален прав |
| Растворливост | Практично нерастворлив во вода, слободно растворлив во ацетон, во метанол и во метилен хлорид. Се раствора во разредени раствори на алкални хидроксиди и карбонати. |
| Растворливост во вода | нерастворливи |
| Стабилност | Стабилна. Запалив. Некомпатибилен со силни оксидирачки агенси |
| Рок на траење | 2 Yушите |
| Пакет | 25 кг / барабан |
Опис
Iбупрофен припаѓа на нестероиден антиинфламаторен аналгетик. Има одлично антиинфламаторно, аналгетско и антипиретичко дејство со помалку негативни реакции. Тој е широко користен во светот, како најпродавани лекови без рецепт во светот. Тој, заедно со аспиринот и парацетамолот се наведени како три клучни антипиретик аналгетици. Кај нас главно се користи за ублажување на болки и антиревматизам итн. Има многу помала примена во лекувањето на настинка и треска во споредба со парацетамолот и аспиринот. Постојат десетици фармацевтски компании квалификувани за производство на ибупрофен во Кина. Но, најголемиот дел од продажбата на ибупрофен на домашниот пазар е окупирана од Tianjin Sino-US Company.
Ибупрофенот беше ко-откриен од д-р Стјуарт Адамс (подоцна тој стана професор и го освои Медалот на Британската империја) и неговиот тим вклучувајќи ги КоЛинБароус и д-р Џон Николсон. Целта на првичната студија беше да се развие „супер аспирин“ за да се добие алтернатива за третман на ревматоиден артритис што може да се спореди со онаа на аспиринот, но со помалку сериозни несакани реакции. За други лекови како што е фенилбутазон, тој има висок ризик да предизвика супресија на надбубрежните жлезди и други несакани настани како што се гастроинтестинални улкуси. Адамс одлучил да бара лек со добра гастроинтестинална резистенција, што е особено важно за сите нестероидни антиинфламаторни лекови.
Лековите со фенил ацетат предизвикаа интерес кај луѓето. Иако е откриено дека некои од овие лекови се изложени на ризик да предизвикаат чир врз основа на тестот на кучето, Адамс е свесен дека овој феномен може да се должи на релативно долгиот полуживот на клиренсот на лекот. Во оваа класа на лекови постои соединение - ибупрофен, кој има релативно краток полуживот, кој трае само 2 часа. Меѓу проверените алтернативни лекови, иако не е најефективен, тој е најсигурен. Во 1964 година, ибупрофен стана најперспективната алтернатива на аспиринот.
Индикации
Заедничка цел во развојот на лекови за болка и воспаление е создавање на соединенија кои имаат способност да третираат воспаление, треска и болка без да ги нарушат другите физиолошки функции. Општите лекови за ослободување од болка, како што се аспиринот и ибупрофен, ги инхибираат и COX-1 и COX-2. Спецификациите на лекот кон COX-1 наспроти COX-2 го одредуваат потенцијалот за негативни несакани ефекти. Лековите со поголема специфичност кон COX-1 ќе имаат поголем потенцијал за производство на негативни несакани ефекти. Со деактивирање на COX-1, неселективните лекови против болки ја зголемуваат шансата за несакани несакани ефекти, особено дигестивни проблеми како што се чир на желудникот и гастроинтестинално крварење. Инхибиторите на COX-2, како што се Vioxx и Celebrex, селективно го деактивираат COX-2 и не влијаат на COX-1 во пропишаните дози. Инхибиторите на COX-2 се широко препишани за артритис и ублажување на болката. Во 2004 година, Управата за храна и лекови (ФДА) објави дека зголемениот ризик од срцев удар и мозочен удар е поврзан со одредени инхибитори на COX-2. Ова доведе до предупредувачки етикети и доброволно отстранување на производите од пазарот од страна на производителите на лекови; на пример, Merck го извади Vioxx од пазарот во 2004 година. Иако ибупрофен ги инхибира и COX-1 и COX-2, тој има неколку пати поголема специфичност кон COX-2 во споредба со аспиринот, предизвикувајќи помалку гастроинтестинални несакани ефекти.
