Краток опис:
CAS број: 7177-48-2
Молекуларна формула: C16H25N3O7S
молекуларна тежина: 403,45
Хемиска структура:
| Основни информации | |
| Име на производ | Ампицилин |
| Одделение | Фармацевтско одделение |
| Изглед | Бел или речиси бел, кристален прав |
| Анализа | |
| Рок на траење | 2 Години |
| Пакување | 25 кг / барабан |
| Состојба | се чуваат на ладно и суво место |
Опис
Како пеницилинска група на бета-лактамски антибиотици, Ампицилин е првиот пеницилин со широк спектар, кој има ин витро активност против грам-позитивни и грам-негативни аеробни и анаеробни бактерии, вообичаено се користи за спречување и лекување на бактериски инфекции на респираторниот тракт, уринарниот тракт, средното уво, синусите, желудникот и цревата, мочниот меур и бубрезите итн. предизвикани од чувствителни бактерии. Исто така се користи за лекување на некомплицирана гонореја, менингитис, ендокардитис салмонелоза и други сериозни инфекции преку уста, интрамускулна инјекција или со интравенска инфузија. Како и сите антибиотици, тој не е ефикасен за лекување на вирусни инфекции.
Ампицилинот функционира така што ги убива бактериите или го спречува нивниот раст. Откако ќе навлезе во грам-позитивни и грам-негативни бактерии, тој делува како неповратен инхибитор на ензимот транспептидаза потребен на бактериите за создавање на клеточниот ѕид, што резултира со инхибиција на синтезата на клеточниот ѕид и на крајот доведува до лиза на клетките.
Антимикробна активност
Ампицилинот е нешто помалку активен од бензилпеницилинот против повеќето Грам-позитивни бактерии, но е поактивен против E. faecalis. MRSA и соеви на ул. пневмонии со намалена чувствителност на бензилпеницилин се отпорни. Повеќето стрептококи од групата Д, анаеробни Грам-позитивни коки и бацили, вклучително и L. monocytogenes, Actinomyces spp. и Arachnia spp., се подложни. Микобактериите и нокардијата се резистентни.
Ампицилинот има слична активност како бензилпеницилинот против N. gonorrhoeae, N. meningitidis и Mor. catarrhalis. Тој е 2-8 пати поактивен од бензилпеницилин против H. influenzae и многу Enterobacteriaceae, но соевите кои произведуваат β-лактамаза се отпорни. Pseudomonas spp. се отпорни, но Bordetella, Brucella, Legionella и Campylobacter spp. често се подложни. Одредени грам-негативни анаероби како што се Prevotella melaninogenica и Fusobacterium spp. се подложни, но B. fragilis е отпорен, како и микоплазмите и рикециите.
Активност против соеви на стафилококи, гонококи, H. influenzae, кои произведуваат β-лактамаза од класа А на молекуларна класа, Мор. catarrhalis, одредени Enterobacteriaceae и B. fragilis е зајакната со присуството на инхибитори на β-лактамаза, особено клавуланска киселина.
Неговата бактерицидна активност наликува на онаа на бензилпеницилин. Бактерицидната синергија се јавува со аминогликозиди против E. faecalis и многу ентеробактерии, и со мецилинам против голем број ентеробактерии отпорни на ампицилин.
